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產(chǎn)品名稱:索萊寶彩虹180廣譜蛋白Marker(11-180KD)1

產(chǎn)品型號:PR1910

產(chǎn)品報價:

產(chǎn)品特點:索萊寶彩虹180廣譜蛋白Marker(11-180KD)1怎么用
貨號 : PR1910
規(guī)格 : 20T (100µ1)/50T(250µ1) /100T(250µ1×2) /500T(250µ1×10)
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PR1910索萊寶彩虹180廣譜蛋白Marker(11-180KD)1的詳細資料:

索萊寶彩虹180廣譜蛋白Marker(11-180KD)1怎么用
貨號 : PR1910
規(guī)格 : 20T (100µ1)/50T(250µ1) /100T(250µ1×2) /500T(250µ1×10)
保存 : -20℃保存,有效期少2年。

蛋白質(zhì)marker指的是做western時,用來參照的標準蛋白,顯示蛋白大小,用以與自己蛋白進行對比,估計蛋白大小。在免疫印跡(Western blot)試驗中,分子量Marker雖不起眼,但意義重大,是陽性對照,是大小的標準,是必須的。

蛋白marker的分類:

一. 未染色(pre mixed)蛋白分子量標準

未染色的蛋白分子量標準是簡單,也是準確的一種。由于沒有附帶染料分子或者是標記分子,所示大小正好是蛋白原本的大小,是判斷蛋白大小必須的。現(xiàn)在的marker多數(shù)都選用預(yù)混和的Marker,方便不同大小的蛋白比較。預(yù)混的Marker通常有幾條帶加倍濃度作為指示,因為混合的條帶越多,越不好記,誰知道哪條是那條!數(shù)到眼都花了。所以當看到特別濃的那幾條標志帶就記得是哪里了。不過要記得,小帶通常都不那么容易看清楚的。在選擇上來說,當然是選擇其中少有一條條帶和自己的目的蛋白大小相近的好,越近越好。如果你的蛋白不幸在兩條跨度較大Marker條帶之間,選別的Marker吧。預(yù)混的Marker使用上不如預(yù)染Marker(pre-stained)好用,因為電泳過程中*看不到,要和目標蛋白一起等到后染色才“開蠱”,無法對實驗起預(yù)示參照作用。*屬于“后知后覺”型的,當然還是比“不知不覺”不做對照的要好。

① 寬分子量蛋白標準

如果從實驗室總體考慮的,就選范圍盡量寬,條帶分布比較均勻的,這樣你的蛋白無論在哪個區(qū)間都容易判斷,避免正好落在一段空白區(qū)的危險。不過條帶越多,每次上樣量也就越費。拿到Marker后,如果買的是大包裝,就應(yīng)該考慮分裝。多次反復(fù)凍融對于蛋白的危險,不用多說吧。另外要記得,寬譜的Marker不一定每條都能看到的,特別是Mini?Cell。如果側(cè)重大蛋白,那小的可能就已經(jīng)跑掉了,不是質(zhì)量不好哦。

② 高分子量蛋白標準

通常在檢測大分子量蛋白經(jīng)常使用到高分子量蛋白標準。

③低分子量蛋白marker標準

在一般的蛋白電泳當中,更常用的是低蛋白標準分子量,除了有指示蛋白大小的作用以外,有時還可以用作粗略的定量。實驗室用在一般蛋白電泳的低分子量蛋白標準中。

在低分子量蛋白標準這里還包括可特別小的蛋白標準,比如30kD以下蛋白或者多肽的分離辨別。其中GE的從2kD到16kD之間有6條帶的蛋白標準挺不錯。

二.預(yù)染蛋白分子量標準

預(yù)染蛋白分子量是一些純化好的蛋白混合物,通過與染料共價耦聯(lián),在電泳過程中或者轉(zhuǎn)膜時可以直接觀察到。預(yù)染蛋白分子量的出現(xiàn)方便了我們的實驗,這種蛋白分子量標準可以幫助我們在電泳時、電泳后,以及轉(zhuǎn)膜后監(jiān)測電泳情況和估計遷移率——比如,已知垂直電泳分辨區(qū)域大約在膠的2/3處,如果使用預(yù)染Marker就可以預(yù)測目標蛋白進入分辨區(qū)時停止電泳以得到分辨效果;如果觀察到Marker電泳異常也可以及時終止電泳;另外在Western Blot轉(zhuǎn)膜以后可以直接觀察蛋白轉(zhuǎn)膜是否*,還可以在膜上標記蛋白分子量,所以吸引了許多實驗室人員購買預(yù)染蛋白標準。值得注意的是預(yù)染蛋白Marker與染料共價耦聯(lián),所以在不同的緩沖條件下電泳時遷移特性可能會發(fā)生某些變化,可能導(dǎo)致一些偏差,所以不太適合定位蛋白——不過多數(shù)情況下Marker的條帶未必能和我們的目標蛋白*一樣,我們得到的也不過是一種相對Marker指示的參考大小,后都需要Western來定性,所以如果不是要區(qū)分大小相近的條帶,預(yù)染Marker還是很好用的,而且也可以和未染色的蛋白標準一起使用。

預(yù)染蛋白標準可以分為兩種:單色預(yù)染和多色預(yù)染,其實區(qū)別就在于幫助在實驗過程中辨認某個條帶的大小——Marker條帶越多參考價值越大,可就越難辨認區(qū)分,如果用不同的顏色來區(qū)別就比較好辨認啦。如果沉悶的電泳實驗中跑出五顏六色的彩虹Marker,此時心情想必會愉快一些!單色的Marker通常是利用其中某些條帶加倍濃度來提示其大小的。還有一點特別要注意,由于轉(zhuǎn)膜是一個將膠里的Marker濃縮在潔白的膜上,所以需要的上樣量相對少一些,如果想要在電泳過程中看到美麗的“彩虹”,或者單色的Marker往往需要比說明書里多加一些Marker的。

三、Western的蛋白分子量標準

①生物素標記蛋白標準

未染色的Marker在做Western時,需要在印跡前先用麗春紅或者是SYPRO熒光蛋白染色液等不干擾Western Blot的染色方法顯色,在膠上做標記后才能“拼”在后的結(jié)果中,如果是預(yù)染的Marker就要在轉(zhuǎn)膜后標記膜,或者剪膜,后在“拼上”。要是想直接將Marker結(jié)果顯示在后結(jié)果上,不用手工作圖或者拼接,那就要Western的Marker了。比如生物素標記的蛋白標準。這種方法主要是配合化學發(fā)光法:在蛋白分子量上標記生物素,通過帶有抗生物素的抗體或者偶聯(lián)鏈親霉素的抗體,在化學發(fā)光檢測到目的蛋白帶時就可以同時看到相應(yīng)的分子量標準一起發(fā)光顯影了。不同于普通蛋白分子量標準的便宜、預(yù)染蛋白分子量的方便,這一方法的優(yōu)點是與Marker和目的蛋白對應(yīng)性好,同時在同張片上顯示,不用拼接,利于分析。缺點是如果樣品中帶有生物素背景,那個抗生物素抗體有可能影響結(jié)果,而且反應(yīng)體系太過復(fù)雜也會干擾實驗結(jié)果。

②特殊標記蛋白標準

在經(jīng)過修飾的蛋白標準中,除了生物素標記以外,近些年由于下游蛋白操作的豐富化與復(fù)雜化,也出現(xiàn)帶有“尾巴”的蛋白標準。比如His-Tag,如果每個Marker條帶都有His –tag,那二抗添加His-Taq抗體很容易將Marker條帶顯示在Western結(jié)果上。很方便,問題就是有可能有潛在的干擾,比如樣品中正好有類似Histag的結(jié)構(gòu)。不過這可以通過對照檢測的。

北京索萊寶科技有限公司為生化試劑供應(yīng)商,生產(chǎn)銷售生化試劑、生物試劑、實驗耗材、細胞培養(yǎng)基等產(chǎn)品。蛋白marker為索萊寶的常備貨產(chǎn)品,其產(chǎn)品種類齊全,是廣大科研工作者的信賴直選。

相關(guān)產(chǎn)品 :

P1015  4× 蛋白上樣緩沖液(含 DTT )
A1010  30% 丙烯酰胺 (29:1)
P1300-1  SDS-PAGE 凝膠制備試劑盒
T1070  5×Tris- 甘氨酸電泳緩沖液
D1060  10× 電泳轉(zhuǎn)移緩沖液
PR1920  彩虹 245 廣譜蛋白marker
PR1700 預(yù)染次高分子量蛋白marker
SW3010  膜封閉液
DA1010  DAB 顯色試劑盒( 20× )
PE0010  ECL Plus 熒光檢測試劑 (ECL 超敏發(fā)光液 )

 

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